|
Genetik check up; ileri teknoloji ve deneyim kullanılarak genetik bozukluklarını test etmek ve varsa hastalığın tanısını koymak amaçlı yapılan, DNA molekülünün kendisinin doğrudan incelenmesini içeren kişiye özgü kapsamlı bir genetik testtir.
Genetik check-up, bireyin genetik profilinin belirlenmesi amacıyla yapılan bir sağlık incelemesidir. Bu check-up türü, kişinin genetik yapısını anlamak ve potansiyel genetik riskleri belirlemek için tercih edilir. Genetik check-up nasıl yapılır sorusunu yanıtlamak gerekirse bu check up yöntemi, genetik bilgilerin analizi ve yorumlanması ile gerçekleştirilir.
Genetik check-up'ın temel amacı; bireyin genetik yatkınlıklarını, genetik risklere ve hastalıklara olan duyarlılıklarını belirlemektir. Alınan sonuçlar, kişinin sağlık durumu hakkında daha fazla bilgi edinmeyi sağlar. Genetik check up, özellikle genetik temelli hastalıkların erken teşhisi ve önlenmesi açısından son derece önemli ve gereklidir.
Bu check up türü, genetik danışmanlık uzmanları tarafından yürütülür ve bireyin genetik materyalini analiz eden özel laboratuvar testleri içerir. Bu testler sonucunda kişinin; genetik polimorfizmleri, gen mutasyonlarını ve genetik risk faktörleri değerlendirilir.
Genetik check-up, genetik testler aracılığıyla gerçekleştirilir. İlk adım genetik danışmanlık sürecidir. Genetik danışmanlar; bireyin tıbbi geçmişi, aile geçmişi ve genel sağlık durumu hakkında bilgi toplar.
Bu danışmanlık süreci, kişinin genetik test yapma nedenlerini, beklentilerini ve potansiyel sonuçları anlamasına yardımcı olur.
Genetik testler; tükürük, kan veya doku örnekleri kullanılarak yapılır. Örneğin, bir tüp içindeki tükürük örneği veya bir kan örneği alınabilir. Bu örnekler bir sağlık profesyoneli tarafından alınır. Alınan örnek, özel genetik laboratuvarlara gönderilir. Laboratuvarda, DNA'nın belirli bölgeleri analiz edilerek genetik bilgiler elde edilir.
Laboratuvardan gelen sonuçlar genetik danışmanlar tarafından yorumlanır. Bu süreçte bireye genetik risk faktörleri, yatkınlıklar ve olası sağlık sorunları hakkında detaylı bilgi verilir.
Ailesel geçmişinde genç yaşta ölüme neden olan genetik bir hastalığı tespit edebilmek, yaşam boyu sağlıklı ve genç kalabilmek, gelecek kuşakları hastalıklardan koruma arzusu taşıyan kadın erkek her yaşta bireye uygulanabilir.
Özellikle gebe kalmayı planlayan çiftler, genetik testlerle genetik riskleri değerlendirerek potansiyel genetik sorunları önceden tespit edebilirler. Bunun yanı sıra bazı bireyler genetik yapıları hakkında daha fazla bilgi edinmek isteyebilir. Bu tür durumlarda da genetik check up uygulanabilir.
Bazı etnik gruplarda belirli genetik hastalıkların daha yaygın olma eğilimi vardır. Bu popülasyonlardaki bireyler genetik testlere daha fazla maruz kalır.
Genetik check up fiyatı ise merak edilen bir diğer konudur. Genetik check up fiyatı, belirli durumlara göre sağlık kuruluşlarında farklılık gösterebilir.
Ailede genetik bir hastalık olabilir ve diğer aile bireyleri de ilerleyen dönemlerde bu hastalığa yakalanabilir.
Bu nedenle hastalığa yakalanma riskinin yüksek olup olmadığını öğrenmek ve önlem almak gerekir. Çünkü genetik check-up, bireyin genetik yapısını analiz ederek genetik yatkınlıkları ve hastalıklara olan genetik riskleri belirler.
Bu önemli check up yöntemi sayesinde belirli hastalıkların erken teşhisini sağlayarak tedaviye daha erken başlanmasına ve hastalıkların ilerlemesinin önlenmesi sağlanır.
Genetik check up nasıl yapılır diye merak edenler için bu check up yönteminin sağladığı faydalar şu şekilde sıralanabilir:
Genetik check-up çeşitleri, belirli genetik özellikleri veya hastalık risklerini değerlendirmek amacıyla yapılan çeşitli genetik testleri içerir. Genetik check up çeşitleri şunlardır:
Sporcu genetik test ile sporcu adaylarının veya spora başlayacak olan kişilere uygulanacak spor genetik testlerinin çalışılması ile kişilerin ne tip egzersize uygun oldukları belirlenir.
Böylece vücudun gereksiz zorlanmasına karşın önlem alınmış olur. Genetik testler sakatlıklardan, ani sporcu ölümlerine, hekimlere ve spor adamlarına gerekli bilgiler verilebilmektedir.
BRCA1 veya BRCA2 geninde patojenik mutasyon taşıyan kadınlarda meme ya da over kanseri, erkeklerde de meme kanseri gelişme riski oldukça yüksektir. Ailede bilinen mutasyon varlığında, diğer aile üyeleri ilgili gen mutasyonları açısından incelenmelidir.
BRCA1 veya BRCA2 geninde patojenik bir mutasyon bulunursa, kanser riskinin yönetimi amacıyla genetik danışmanlık ile hasta çeşitli opsiyonlar hakkında bilgilendirilmelidir.
Bu test, Miyokard Enfarktüsü (kalp krizi), kalp ritim bozuklukları, kanama pıhtılaşma bozuklukları ile ilgili sağlık risklerin belirlenmesine yardımcı olur ve yaygın olarak reçete edilen ilaçlara potansiyel yanıtlarınız hakkında bilgi verir, böylece doktorunuz size özgü bir tedavi geliştirebilir.
Kanser hastalarında uygulanan genetik testler net olmayan klinik bulgular varlığında kesin tanının konulmasını sağlayabilmektedir. Kanser terapisi için uygun biyobelirteçlerin tespit edilmesi ile kanser olgularının %20-%40 kadarında etkili immünoterapi çalışmaları sağlanabilmektedir.
Likit biyopsi çalışmaları ile kandaki serbest dolaşan tümör DNA’sını analiz ederek erken aşamadaki kanserlerin tespit edilmesi mümkün olmaktadır.
Kanser gelişme riski bulunan bireylere rutin kanser tarama testleri önerilmektedir. Böylelikle hastalar erken dönemde tespit edilerek, uygun tedavinin alınması sağlanmaktadır
Yeme davranışları, gıda reaksiyonları, beslenme ihtiyaçları ve hatta sizin için en iyi diyet türünü keşfetmek için DNA’nızdaki ilgili kısımları analiz eden genetik bir testtir. Gluten Hassasiyetinin Köküne ulaşın. Semptomlar bulantı, nefes almada zorluk ve yetersiz beslenmeye kadar değişebilir. Gluten hassasiyetinizi DNA-BALANCED DİYET TEST ile öğrenebilirsiniz
Kişiselleştirilmiş cilt genetik profili, sağlıklı yaşam, iyileştirilmiş beslenme ve bakım yoluyla cilt sağlığını proaktif olarak kontrol edilebilir. Hangi cilt besinlerinin ve topikallerinin cilde fayda sağlayacağı hakkında fikir edinilebilir.
Kompleks genetik hastalıkların tanısı, tanıya özel tedavi için gerekli bilgiler elde edilmesi, toplumdaki genetik hastalıkların taşıyıcılık oranlarını ve risk altındaki bireylerin belirlenmesi, sebebi bilinmeyen gebelik kayıplarının ve infertilite olgularında tanı olanağı sağlama, prenatal tanı çalışmalarına destek sağlanması amacıyla hekiminiz bu testin yapılmasını önerebilir.
Tanı koymak için, farklı zamanlarda birçok moleküler test yapmak yerine, uygun maliyetli tek çalışma ile sonuç elde etmeyi sağlar.
Genetik hastalık açısından yüksek riski bulunması, tedavi edilebilecek bir durum olduğunda bireyleri önemli ölçüde rahatlatır. Sağlıklı kalma şansını artırmak için yapabilecekleri her şeyi yapma şansını yakaladıkları için elde ettikleri bilginin önemini fark ederler.
Tedavi edilemeyen bir hastalığa ait bir geni tespit etmek, kendilerinde zaten var olan bir hastalığı öğrenmeye benzetilebilir. Bu durumda da bana gelecekte ne olacak, nasıl önlem alınmalı sorusuna cevap aramaya başlar. Genetik uzmanları ve psikiyatristler diğer ilgili branş hekimleri ile birlikte bu durumdaki kişilere yardımcı olmak ve destek almak için iyi bir kaynaktır.
İlgili gen problemi, ailenin diğer bireylerinde araştırılabilir. Taşıyıcı bireylerde sağlıklı nesiller elde edebilmek için prenatal tanı, preimplantasyon genetik tanı(PGT) uygulamaları yapılabilir.
Genetik test sonuçlarınıza erişim KVKK ve yasal düzenlemeler nedeniyle gizlidir. Doktorunuz genetik test yaptırdığınızı veya test sonuçlarınızı izniniz olmaksızın hiç kimseye bilgi verilemez.
Sigorta durumu ülkeden ülkeye farklılık göstermektedir. Özellikle belirli bir miktarın üzerindeki sigorta poliçesi için başvurduğunuzda, sigorta şirketleri sıklıkla siz ve aileniz hakkındaki tıbbi detayları sağlamanızı talep ederler. Yaptırdığınız veya yaptırmayı düşündüğünüz genetik testin sonuçlarının bu kapsamda olup olmadığını öğrenmelisiniz.
DNA tanı testleri, bir bireyin DNA'sını sıralayarak, insanların farklı makro besinleri nasıl metabolize ettiği veya bunlara nasıl tepki verdiği gibi bir özellik ile ilişkili bir varyant alt kümesine veya genetik koddaki küçük değişikliklere odaklanır: Proteinler, Yağlar, Karbonhidratlar. LDL ve HDL kolesterol, kan şekeri ve trigliseritler dahil olmak üzere diğer önemli genetik faktörler, uygun diyet değişiklikleri ile potansiyel olarak önlenebilecek birçok sağlık durumuyla ilişkilidir. Tüm sonuçlar daha sonra metabolizmanızı optimize etmenize, kilonuzu kontrol etmenize ve sağlığınızı iyileştirmenize yardımcı olacak en iyi diyeti belirlemek için hesaplanır.
Test, sağlıklı kalmak için ihtiyacınız olan besinler hakkında ayrıntılı bilgi içeren kişiselleştirilmiş bir beslenme profili sağlayacaktır. Örneğin, GSTT1 geninin belirli bir varyantına sahip olan kişilerin, C vitamini eksikliğine genetik yatkınlıkları nedeniyle, RDA'yı aşan miktarlarda C vitamini almaları gerekecektir. Benzer şekilde, laktoz intoleransınız varsa, rapor ishal, şişkinlik, karın ağrısı vb. semptomları önlemek için almanız veya almamanız gereken gıdalarla ilgili tavsiyeleri içerecektir.
Yaşam tarzınızın/öykünüzün dökümü (Anamnez) ile birlikte test istem formu dolduruluyor ve kan örneğiniz alınıyor. Bu işlemler 15-20 dakika zaman alıyor. Örneğiniz genetik hastalıklar tanı merkezimize ulaştıktan sonra 7-8 hafta içerisinde sonuçlarınız doktorunuza gönderiliyor. Bundan sonra ayrıntılı bir hekim görüşmesi ile test sonuçlarınız yorumlanıyor. Bu yaklaşık 1-1.5 saat sürüyor.
Test sonuçları ömür boyu geçerlidir. Sonuçlar belirli aralıklarla güncel verilere göre tekrar analiz edilmektedir.
Genetik Testlerin güvenilirliği literatüre göre yapılan testin niteliğine göre değişmek ile birlikte %90’ın üzerindedir.
Genetik check-up testi, özel genetik laboratuvarlarda gerçekleştirilir. Bu testler uzman bir sağlık profesyoneli tarafından alınan tükürük, kan veya doku örnekleri üzerinde yapılır.
Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Sayfa içeriğinde tedavi edici sağlık hizmetine yönelik bilgiler içeren ögelere yer verilmemiştir. Tanı ve tedavi için mutlaka hekiminize başvurunuz.