Fetal DNA testi, anne adayının kanında bulunan bebeğe ait DNA parçalarını inceleyerek, bebekte olası genetik anormallikleri tespit etmeyi amaçlayan güvenli ve hassas bir prenatal tarama testidir. 

Bu test, özellikle Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18) ve Patau sendromu (Trizomi 13) gibi kromozom anormalliklerinin tespit edilmesinde oldukça yaygındır. 

Fetal DNA testi, invaziv olmayan bir yöntem olarak kabul edilir çünkü bu işlem sırasında bebeğin bulunduğu amniyotik sıvıdan örnek alınmaz anne adayından alınan kan örneği üzerinden gerçekleştirilir. 

Bu da testi, amniyosentez ve koryon villus örneklemesi gibi daha riskli işlemlere karşı güvenli bir alternatif haline getirir.

Gebelik sırasında bebekten plasenta yoluyla anne kanına karışan küçük miktardaki fetal DNA parçacıkları, bebeğin genetik yapısını yansıtır. 

Fetal DNA testi, bu DNA parçacıklarının analiz edilmesi yoluyla bebekteki kromozomal anormallikleri yüksek doğrulukla tespit edebilir. 

Fetal DNA testi, anne adayları için herhangi bir risk oluşturmaz ve sonuçlar genellikle hızlı bir şekilde elde edilir. 

Test, risk faktörleri bulunan gebeliklerde ya da rutin tarama testleri sonucunda anormallik şüphesi olan durumlarda önerilir.

Fetal DNA Testi Nedir?

Fetal DNA testi, gebelik sırasında annenin kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçalarının analiz edilmesiyle yapılan bir tarama testidir. 

Bu test, bebeğin kromozomlarındaki anormallikleri tespit etmeye yönelik olarak gerçekleştirilir.

Özellikle Down sendromu gibi trisomiler, bu test ile güvenli ve kesin bir şekilde tespit edilebilir. 

Test, bebeğin genetik yapısı hakkında detaylı bilgi sağlarken diğer invaziv yöntemlere göre daha az risk taşır.

Fetal DNA testi, gebelik sırasında fetal hücresiz DNA (cfDNA) adı verilen ve plasentadan anne kanına karışan küçük DNA parçalarını analiz eder. 

Bu DNA parçacıkları, bebeğin genetik yapısının bir kopyasını taşıdığından, bebekteki olası kromozom sayısı bozukluklarını ortaya koyar. 

Test, yüzde 99’un üzerinde doğruluk oranıyla Down sendromu gibi yaygın trizomileri tarar. Ancak bu test, her genetik sorunu ortaya çıkarmaz sadece belirli kromozom anormalliklerinin tespitinde kullanılır.

Fetal DNA Testi Nasıl Yapılır?

Fetal DNA testi, invaziv olmayan bir yöntemle yapılır ve anne adayının kanından alınan bir örnekle gerçekleştirilir. 

İşlem, basit bir kan testi gibi başlar. Anne adayından alınan kan örneği laboratuvarda incelenir ve anne kanında dolaşan fetal DNA analiz edilir.

 Alınan kan örneğinde bulunan fetal hücresiz DNA parçacıkları ayrıştırılarak bebeğin genetik yapısı incelenir. 

Bu analizde, bebekte Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi trisomiler araştırılır.

Kan örneği alındıktan sonra laboratuvar, fetal DNA'nın kromozomal yapısını analiz eder ve anormallikler olup olmadığını kontrol eder. 

Test sırasında herhangi bir cerrahi müdahale yapılmadığı için hem anne hem de bebek açısından tamamen güvenlidir. 

Sonuçlar genellikle bir hafta içinde çıkar ve doktor tarafından değerlendirilir.

Fetal DNA testi yüksek hassasiyetle sonuç verse de, testin pozitif çıkması durumunda kesin tanı için amniyosentez veya koryon villus biyopsisi gibi ek testler yapılabilir.

Fetal DNA Testi Ne Zaman Yapılır?

Fetal DNA testi genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.

Bu haftadan sonra plasenta aracılığıyla bebeğin DNA’sı anne kanında yeterli miktarda bulunur ve analiz yapılabilir hale gelir. 

Bu nedenle, 10. haftadan itibaren fetal DNA testi güvenilir sonuçlar vermeye başlar. 

Gebeliğin ilerleyen haftalarında yapılan testlerde de sonuçlar geçerlidir ancak erken dönemde yapılması, ebeveynlerin gerekli önlemleri alabilmeleri açısından avantaj sağlar.

Test genellikle yüksek riskli gebeliklerde ya da annenin yaşının ilerlemiş olması, ailede genetik rahatsızlık öyküsü bulunması gibi risk faktörleri taşıyan durumlarda önerilir. 

Ayrıca daha önceki tarama testlerinde (örneğin ikili ya da üçlü tarama) anormal sonuçlar alınmışsa, fetal DNA testi ek bir doğrulama olarak kullanılabilir. 

Fetal DNA testi, doktorun yönlendirmesiyle yapılır ve gebeliğin herhangi bir döneminde doktorun önerisiyle tekrarlanabilir.

Sıkça Sorulan Sorular

Fetal DNA Testi Kaçıncı Haftaya Kadar Yapılır?

Fetal DNA testi genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir ve gebeliğin ileri aşamalarına kadar uygulanır. Test, bebeğin genetik yapısını değerlendirmek amacıyla yapılır ve 10. hafta sonrasında anne karnında yeterli fetal DNA bulunduğunda güvenilir sonuçlar verir. Bu nedenle test, gebeliğin herhangi bir döneminde yapılabilse de, genellikle 10. hafta sonrası tercih edilir. Geç yapılmasının tıbbi bir sakıncası yoktur ancak erken yapılması, olası risklerin erken tespit edilmesi açısından avantaj sağlar.

Fetal DNA Testinde Nelere Bakılıyor?

Fetal DNA testinde, özellikle kromozom anormallikleri araştırılır. Test, yaygın olarak Trizomi 21 (Down sendromu), Trizomi 18 (Edwards sendromu) ve Trizomi 13 (Patau sendromu) gibi genetik hastalıkları tespit etmek için kullanılır. Ayrıca cinsiyet kromozomlarıyla ilgili anormallikler (Turner sendromu gibi) ve nadir kromozomal bozukluklar da test edilebilir.

Fetal DNA Testi Kaç Aylıkken Yapılır?

Fetal DNA testi, gebeliğin yaklaşık 2,5 aylık olduğu dönem olan 10. haftadan itibaren yapılır. Bu dönemden itibaren, bebekten gelen hücresiz DNA anne karnında yeterli seviyeye ulaşmış olur ve test güvenilir şekilde gerçekleştirilir. Test, erken gebelikte uygulanabildiği gibi daha sonraki haftalarda da yapılabilir.

Fetal DNA Testi Türkiye’de Yapılıyor mu?

Evet, Fetal DNA testi Türkiye’de yapılıyor. Test, özellikle genetik hastalıkların erken teşhisinde kullanıldığı için Türkiye’de de yaygın olarak uygulanmaktadır. Anne adaylarından alınan kan örneği üzerinden yapılan bu test, invaziv olmayan bir yöntem olduğu için hem güvenlidir hem de yaygınlaşmıştır. 

Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Sayfa içeriğinde tedavi edici sağlık hizmetine yönelik bilgiler içeren ögelere yer verilmemiştir. Tanı ve tedavi için mutlaka hekiminize başvurunuz.